「米製薬会社メルクと提携先の米リッジバック・バイオセラピューティクスはコロナの一部治療で経口抗ウイルス薬の緊急使用許可（ＥＵＡ）を米食品医薬品局（ＦＤＡ）に申請した。」
「両社が11日発表した資料によれば、対象となるのは入院が必要となる恐れがあるなど重症化リスクを抱え、軽度から中程度の症状が出ているＣＯＶＩＤ19の成人患者。許可を得ればコロナ治療で初の飲み薬となる。」
「入院・死亡リスクを半減させる効果が期待できる。中間分析によれば、モルヌピラビルは新型コロナで入院するリスクを50％減らした。」
